资料来源：预计36KR将在2025年确认候选人（PCC）的临床前化合物。融资仅用于芬格鲁伊资本，而GEWU资本作为专属的财务顾问，主要用于牛津大学的现代医学神经系统的研究和开发。疾病，例如多巴胺分泌不足会引起帕金森氏病，ADHD，精神分裂症等TEM疾病主要基于药物方法，主要由神经递质及其受体靶向，包括外源性增加神经递质浓度，这将神经递质受体固定以发展神经递质激活或抑制神经递质的作用。但是，这些技术通常会导致脑回路中下游神经元收到的信号不是由神经元编码的，而是根据药物浓度确定的非生理信号。尽管Thosethis信号可能非常强大，但多年生和非生理刺激可以为下游神经回路带来明显的影响。以帕金森为例，这是一种常见的退化性中枢神经系统，在年龄和成年人中患病。该疾病的根本原因在于患者大脑中多巴胺能神经元的大规模凋亡。根据世卫组织的统计数据，全球大约有1000万帕金森氏病患者；在我的国家，公关率60岁以上的人的散发性高达1％-2％。尽管左旋多巴是目前用于治疗帕金森氏病的“黄金标准”药物，但可以转化为大脑中的多巴胺，以使这种神经递质缺乏这种神经递质的患者，因为患者可能会长期服用Levodopa，但患者可能会遭受诸如失去障碍的MGA运动障碍，例如失去障碍或其他精神病。为此，安然菲（Anronfei）开发了一个用于内源性神经递质内源性调节的技术平台。通过调节DE-电信号转化为神经细胞的化学信号的效率，它通过内源调节神经递质的神经递质直接控制神经递质的分泌，而不会影响细胞频率的释放是进行疾病治疗。而且此方法不需要侵入性操作。根据Anronfei的说法，与传统疗法相比，“生理调节”的好处是：首先，治疗CAnon不改变神经细胞释放的原始频率，并防止在下游细胞的长期激活引起损伤的功能；其次，在治疗后，将加强或减少疾病神经受损的信号，以确保细胞之间的通信能够恢复到正常水平，从而进一步降低影响；最后，在治疗标准方面，治疗是高度靶向且准确的，这可以减少因其他类型的神经信号而引起的影响。图像资源：基于此技术平台，安然费首先为帕金森岛推出了相关的药品管道布局。据报道，新靶标已直接调节多巴胺能神经元分泌，帕金森氏病在应用药物后可以分开治疗。相关研究结果已发表在自然神经科学中。资料来源：同时由Kumseveral International专利申请（例如）试点化合物。优化试验化合物的工作即将完成。希望候选人（PCC）的临床前化合物将在2025年确认。还可以据了解，安然·费（Enron Fei）现在已经推出了一个新的融资周期，而感兴趣的投资机构将欢迎他们。创始人兼投资者的观点：安隆菲（Enronfei）首席执行官Zhang Yanfeng表示感谢Fengrui Capital对公司的支持。为了支持首都，该公司即将完成PCC确认帕金森岛管道的第一种药物，以及通过快速环状伏安法（FCV）代表的神经电机生理平台的扩展。将来，它还将根据SA内源性多巴胺调节的新机制来扩展许多管道（例如ADHD和TICS）的研究和开发。 Fengrui Capital的Xie Da说，中枢神经系统中的疾病在临床上有很大的不必要需求。但是，由于构成X脑疾病的病理以及有限的研究方法和研究样本，神经精神药物的发展仍然面临着巨大的挑战。基于一种新的神经生物学机制，安然菲（Enronfei）开发了药物中的中枢神经疾病系统，重点是调节局部脑网络，这与前一个发射机补充或与发射机受体的直接干预不同。因此，预计它将实现更接近生理水平的治疗作用，并有可能扩展并证明与不同类型的神经元和不同物种。通过在大脑中添加多巴胺的浓缩，帕金森氏病的治疗在诊所中得到认可，Erenfei的第一个管道也将重点放在帕金森氏病上，以提供新的生物学机制的基本临床验证，并为帕金森患者带来更好的药物。 Gewu Capital的合伙人Di Haiming说，他很荣幸对Coopera感到荣幸与帕金森氏病研究领域的主要科学家一起。张博具有电生理学，电化学，药剂师，行为，化学和计算机模拟的深层背景。 Anronfei用来处理帕金森氏症的第一个管道机制变得清晰，临床前研究数据显示出了很好的结果。预计将来会打破左旋恐惧症，并为帕金森患者带来新的好处。